Projet de loi 89 2012

Loi proclamant le mois de mai Mois de la sensibilisation à la phénylcétonurie

Préambule

La phénylcétonurie (PCU) est un trouble du métabolisme rare d'origine génétique qui touche environ un nouveau-né sur 12 000 à 15 000 au Canada. Il y a phénylcétonurie lorsque le corps ne peut métaboliser la phénylalanine, ou Phe, un acide aminé essentiel présent dans les protéines alimentaires. Plus de 500 mutations du gène de la phénylalanine hydroxylase (PAH), qui métabolise la Phe dans le foie, ont été mises en évidence chez les personnes atteintes de phénylcétonurie. Ces mutations créent un déficit de l'enzyme PAH, ce qui cause une accumulation toxique de Phe dans le sang et le cerveau. En l'absence de traitement, la phénylcétonurie peut entraîner des troubles cognitifs plus ou moins graves ainsi que des crises d'épilepsie.

En proclamant le mois de mai Mois de la sensibilisation à la phénylcétonurie, la Province de l'Ontario reconnaît les nombreuses personnes atteintes de ce trouble et espère accroître la sensibilisation à la phénylcétonurie et à ses effets.

Pour ces motifs, Sa Majesté, sur l'avis et avec le consentement de l'Assemblée législative de la province de l'Ontario, édicte :

Mois de la sensibilisation à la phénylcétonurie

   1.  Le mois de mai de chaque année est proclamé Mois de la sensibilisation à la phénylcétonurie.

Entrée en vigueur

   2.  La présente loi entre en vigueur le jour où elle reçoit la sanction royale.

Titre abrégé

   3.  Le titre abrégé de la présente loi est Loi de 2012 sur le Mois de la sensibilisation à la phénylcétonurie.

note explicative

Le projet de loi proclame le mois de mai de chaque année Mois de la sensibilisation à la phénylcétonurie.